Le 31 juillet 2016, un communiqué de presse de l’ANSM fait état d’une baisse des ventes de Furosémide sur le marché français et de la mise en œuvre d’un retrait volontaire de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran par arrêté ministériel.

Le 17 août, la DGCCRF fait état d’un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg.

Le 20 août, la DGCCRF signale à l’ANSM que des contrôles de conformité effectués par les agents des douanes ont mis en évidence une vente de 2493 boîtes de Furosémide Biogaran 40 mg et 20 boîtes de Furosémide Biogaran 20 mg.

Le 21 août, l’ANSM fait savoir aux autorités douanières que les lots de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg en provenance de la Chine ont été saisis sur le territoire français.

Le 22 août, le ministère de la Santé confirme le retrait du marché français du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg.

Le 27 août, la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) rappelle aux professionnels que le marché français de la vente des médicaments contenant du furosémide peut être soumis à des contrôles renforcés.

Le 31 août, l’ANSM informe les professionnels de santé que les lots de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg en provenance de la Chine ont été identifiés dans le cadre de deux enquêtes de la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) et qu’ils sont soumis à des contrôles renforcés.

Le 10 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 40 mg.

Le 16 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé que des médicaments contenant du furosémide et dont la vente peut être soumise à des contrôles renforcés ont été saisis lors de contrôles de conformité.

Le 17 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg suite à un signalement effectué par les douanes le 20 août.

Le 18 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 21 septembre, l’ANSM informe les professionnels de santé du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg suite à un signalement effectué par les douanes le 20 août.

Le 22 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 23 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 24 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 25 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 26 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 27 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 28 septembre, l’ANSM signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 30 septembre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 1er octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 2 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 3 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 4 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 7 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 8 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 9 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 11 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 12 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

Le 13 octobre, la DGCCRF signale aux professionnels de santé un signalement concernant des ventes en ligne de Furosémide Biogaran 20 mg et 40 mg et informe l’ANSM qu’il a été constaté que ce produit ne respecte pas les critères requis pour une distribution sur le territoire français.

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